Emballasjeutvikler til legemiddelindustrien!

For vår kunde, et internasjonalt selskap med over 100 års erfaring innen medisinsk tekologi, ser vi etter en Emballasjeutvikler. Du vil få rundt 50 000 kollegaer verden rundt.

Arbeidssted er sentralt i Oslo. Arbeidstiden vil være dagtid mandag-fredag.
Dette er en midlertidig stilling på ca, 9 mnd. med muligheter for forlengelse.

Vi ser etter kandidater som kan starte raskt. NB! Kort frist!

Emballasjeutvikleren er en del av teamet som har ansvar for produksjonsutvikling og teknisk drift. De utvikler, skalerer opp og leverer produkter som er klare for kommersialisering. De gir også støtte til livssyklusprodukter ved behov. Man opererer i nær kontakt med markedsførings - og FoU-funksjoner, samt de ulike produksjonsenhetene. Sentrale forretningsområder er rettet mot nevrologi, onkologi og kardiologi, hvor vår kunde tilbyr kontrastmidler og molekylære bildebehandlingsprodukter. Produktene spenner over væskeløsninger, gass, kassettbaserte produkter og frysetørkede formuleringer. Legemiddelproduktene er for injeksjon, så steriliseringssikring og tilstrekkelig mikrobiologisk kontroll av alle materialer er en kritisk del av arbeidet.

Arbeidsoppgaver

• I rollen som emballasjeutvikler vil du utvikle og/eller implementere robuste løsninger for primær- og sekundære beholdere/emballasje som skal bli brukt til prekliniske- og kliniske studier og hele vegen frem til kommersiell produksjon. Dette innebærer utviklingsarbeid og samarbeid både internt, med utviklingsavdelingen samt eksterne samarbeidspartnere/leverandører.
• Du skal sikre at legemiddelprodukter og legemidler har emballasje i henhold til riktig kvalitet, spesifikasjoner og kontroll av dette. Arbeidet kan også innebære praktisk arbeid, spesielt rettet mot utvikling av emballasjeløsninger på linjen og testing.
• Videre skal du gi ekspertise på legemiddelemballasje for å støtte FoU og Supply Chain-prosjekter under utvikling, samt støtte til produkter i markedet.
• Du vil lage og gjennomgå relevante vitenskapelige rapporter og dokumentasjon for å støtte regulatoriske dokumentasjonspakker (IND, IMPD, NDA, MAA etc.)
  

Kvalifikasjoner

• Vi ser etter deg med farmasøytisk, eller lignende, utdannelse på min. bachelornivå.
• Du har erfaring fra farmasøytisk industri eller lignende.
• Du har et vitenskapelig tankesett og evner å jobbe effektivt uten at det går ut over kvaliteten på arbeidet.
• Du er selvgående og jobber like godt selvstendig som en del av et team. Du har god arbeidsmoral og jobber godt med mennesker på tvers av kulturer.
• Du har gode kommunikasjonsevner, muntlig som skriftlig.
• Flytende Norsk og Engelsk, både skriftlig og muntlig.
• Erfaring med GMP er en stor fordel.

Aktuelle kandidater vil bli kalt inn til intervju fortløpende, vår kunde ønsker kandidater presentert allerede mandag 08.02, så ikke nøl med å søke! Registrer CV og søknad ved å trykke på "Søk her"-knappen.

For spørsmål rundt stillingen eller prosessen, vennligst ta kontakt med Jobzone Oslo.
Partner; Tine Norsted på mobil 905 23 326.

Vi ser frem til å motta din søknad!