Vil du jobbe innen legemiddelindustrien?

For vår kunde, et internasjonalt selskap med over 100 års erfaring innen medisinsk teknologi, ser vi etter en Quality Assurance Specialist! Her vil du få mulighet til å samarbeide med fageksperter fra alle felt, inkludert ingeniører, kjemikere og leverandører over hele verden.

Denne avdelingen har ansvar for å sikre at produserte legemidler er trygge, effektive og i samsvar med satte krav.

Arbeidssted er sentralt i Oslo. Arbeidstiden vil være dagtid mandag-fredag.


Dine arbeidsoppgaver vil være

• Håndtering av avvik og CAPAer
• Klagebehandling
• Gjennomgang av produktkvalitet, SOP-håndtering (oppfølging av TBR, oppdatering av SOP-er, koordinering av SOP, gjennomgang osv.)
• Støtte i tverrfunksjonelle prosjekter.
• Delta i problemløsninger og være en profesjonell støtte for selskapet.
• Dokumentasjon (KS-kontroll, oppfølging mot avdeling)
  

Vi ser etter deg som

• Har en Master i Farmasi, eller lignende
• Har gode kommunikasjonsevner, muntlig og skriftlig i både norsk og engelsk.
• Er godt kjent med ulike Office-programmer. En fordel om du har erfaring fra SAP, Veeva, Trackwise eller LIMs, men det er ikke et krav
• Har erfaring fra GMP-arbeid, men dette er ikke et krav

Vi tror du vil lykkes i rollen hvis du er løsningsorientert, strukturert, positiv, er sosial og liker å samarbeide med andre i eget og utenfor eget fagfelt. Du har en forståelse for hvordan arbeidet til eget team bidrar til selskapet. Du løser utfordringer ved å benytte etablerte rutiner og retningslinjer. Du forespør leder eller mer erfarne kollegaer for utfordringer som faller utenfor definerte områder. Du samarbeider med andre for å løse utfordringer.

Du har evne til å dokumentere, planlegge og gjennomføre programmer.

Høres dette ut som noe som passer for deg? Da håper vi du sender oss en søknad og CV som sier noe om hvorfor nettopp du kan passe inn i denne rollen. Vi kommer til å vurderer kandidater fortløpende.

Vi gleder oss til å høre fra DEG !